蛛網(wǎng)膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂，血液破入蛛網(wǎng)膜下腔引起。顱內(nèi)動脈瘤，腦動、靜脈畸形，高血壓動脈硬化等為常見病因。蛛網(wǎng)膜下腔出血后可引起腦血管痙攣。因此，蛛網(wǎng)膜下腔出血和遲發(fā)性腦血管痙攣的模型有許多共同之處，造模時可同時作為參考。

大鼠大腦動脈環(huán)線刺法

(1)復制方法  健康大鼠，雌雄不拘，體重為250～350g。將釣魚線剪成長約50mm，并在18mm處作標記，酒精消毒后置于無菌生理鹽水中備用。用水合氯醛(按350400mg/kg體重的劑量)或戊巴比妥鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。仰臥固定，剃除頸部毛發(fā)，手術區(qū)域皮膚消毒。頸正中切口，分離右側(cè)頸總動脈、頸外動脈、頸內(nèi)動脈，結扎、切斷頸外動脈分支及頸總動脈分叉處小動脈，并游離頸外動脈主干，沿著頸內(nèi)動脈暴露翼腭動脈，在頸外動脈殘端放一絲線，使其呈一松結。在翼腭動脈起始部置一微動脈夾，同時夾閉頸總動脈及頸內(nèi)動脈主干近端。在頸外動脈殘端剪一小口，將制備好的栓線插入。此時將頸外動脈殘端處絲線的松結拉緊，除去頸內(nèi)動脈的動脈夾，繼續(xù)將絲線沿著頸內(nèi)動脈插入，直至感到有阻力，這時稍用力再插入1.0～1.5mm后有落空感即可抽出絲線并除去微動脈夾。栓線的直徑及插入的深度根據(jù)動物的體重而定。手術后以腦電流(rCBF)及腦電圖(EEG)幅度急劇下降為入選標準。整個手術過程保持體溫在(37±1)℃。對照組手術步驟同上，但在用絲線沿頸內(nèi)動脈插入后有阻力感時即停止并隨即退出，結扎頸外動脈殘端。

EEG的測量可采用多道生理記錄儀。在大鼠的顱頂右側(cè)皮下安置銀絲電極測量，記錄并測量即刻、15、30、45、60、75及90min EEG，縫合切口并行碘伏消毒后。再分別于24、48、72h后測實驗組及對照組EEG的波幅。

(2)模型特點和比較醫(yī)學  此實驗方法由于采用刺穿大腦動脈(Willis)環(huán)的血管分叉處造成血管破裂，未打開顱腔，可真實地反映顱內(nèi)出血(顱內(nèi)動脈瘤破裂出血所致的病理生理狀態(tài))。對照組和模型組動物的rCBF及EEG有顯著差異，證明該實驗動物模型真實可靠。且動物處死后頭部行解剖學檢查情況證實有陳舊性出血塊包裹大腦動脈(Willis)環(huán)，腦前中動脈及基底動脈也有陳舊性出血塊包裹。該模型可根據(jù)rCBF及EEG的急劇變化判斷實驗是否已刺破大腦動脈(Willis)環(huán)動脈管壁。線刺法制備的SAH模型對大鼠引起的創(chuàng)傷小，模擬SAH真實可靠，因此適用于SAH后的病理生理機制研究和藥物療效的觀察。